一次参加朋友酒宴,席间,一哥们说喝酒前吃一粒奥美拉唑,喝酒时不但胃不痛,而且还不易醉。这听起来很好啊!不用买解酒药了,下次喝酒时备上一粒,不但解决了酒桌上的尴尬局面,还避免了喝醉酒的丑态。
而事实果真如此吗?在此,和大家聊聊吃奥美拉唑和预防酒醉的事儿。
奥美拉唑是首个上市的质子泵抑制剂,其在消化性溃疡用药市场上的销售额一直位居榜首,可谓是20世纪的"重磅炸弹"级明星药物。
这不得不说是得益于该药的确切疗效,该药的适应证有:
1.胃溃疡和十二指肠溃疡的短期治疗;
2.与抗生素协同治疗根除幽门螺杆菌;
3.伴有严重症状的胃食管反流病;
4.内镜下确诊的食管溃疡或糜烂以及伴有狭窄的食管炎;
5.非静脉曲张性上消化道出血;
6.预防和治疗非甾体抗炎药相关性溃疡;
7.卓-艾综合征;
8.其他成人消化不良的基础治疗等。
从该药的这些适应证上看,并未提及该药能预防喝醉酒的事。
那么奥美拉唑的药理作用是什么呢?
奥美拉唑是一种优良的胃黏膜保护药,该药为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤。
故本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。该药口服后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。
通常单剂量生物利用度约35%,多剂量可增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。
本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P氧化酶系统代谢,代谢物的80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
而喝醉酒多是指酒精中毒、酒精对人脑的麻痹作用。酒的成分为水和乙醇,乙醇进入体内后,可被胃肠直接吸收。5分钟后即可进入血液,迅速扩散到全身,以脑组织、脊髓和肝含量最高。90%的乙醇在肝脏代谢,10%由肾脏和肺排除。
当酒精进入人体后,首先会被代谢成有毒化学物质乙醛。随后通过乙醛脱氢酶ALDH2,乙醛被分解无毒的乙酸。
如果乙醛脱氢酶ALDH2有缺陷,不仅会使饮酒变得十分痛苦,而且还可能导致癌症可能性上升。
临床上还有报告过使用奥美拉唑饮酒后出现双硫仑样反应的案例,因此建议大家,吃药喝酒需慎重,请切实做到吃药不喝酒,喝酒不吃药!
尽管奥美拉唑在国内是OTC类药品,顾客可自行购买使用,且安全性较高价格低廉,但需要注意的是,是药三分毒,用药前请仔细阅读说明书并在医师或药师的指导下服用,切不可轻信吃奥美拉唑能预防喝醉的说辞。
预防喝醉的正确做法
不喝或在饮酒前吃些食物垫垫,减缓饮酒的速度,给酒精的代谢赢得一些时间;在饮酒过程中随时多喝白开水,促进酒精随尿液的快速排出。
作者:王佳怡;编辑:寸心
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